每經(jīng)記者｜方京玉    每經(jīng)編輯｜文多    

眾生藥業(yè)（002317，SZ）于3日晚間發(fā)布的2020年業(yè)績預(yù)告中宣布,全年凈利潤由盈轉(zhuǎn)虧，由2019年的盈利3.18億元變?yōu)?020年全年虧損4.5億~3.8億元，基本每股收益為-0.56~-0.47元。

根據(jù)眾生藥業(yè)的解釋，虧損主要來源于全資子公司廣東先強藥業(yè)有限公司（以下簡稱先強藥業(yè)）、控股子公司廣州逸舒制藥股份有限公司（以下簡稱逸舒制藥）以及全資孫公司廣州糖網(wǎng)醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱糖網(wǎng)科技）。上市公司全年擬從上述公司分別計提7.4億~7.8億元、0.8億~1億元、892萬元商譽減值準備。

先強藥業(yè)與逸舒制藥的虧損，主要是因2020年主營藥品銷售不佳、部分藥品的仿制藥一致性評價研究終止導(dǎo)致。目前眾生藥業(yè)主要產(chǎn)品包括眼科、心腦血管中成藥產(chǎn)品以及抗生素、抗病毒等化學(xué)藥產(chǎn)品。在公司的轉(zhuǎn)型計劃中，轉(zhuǎn)型方向為呼吸領(lǐng)域與肝病領(lǐng)域等創(chuàng)新藥產(chǎn)品的研發(fā)。但在現(xiàn)有產(chǎn)品銷售、研發(fā)遇阻，創(chuàng)新藥研發(fā)仍“在路上”的階段，眾生藥業(yè)未來一段時間的狀況可能并不樂觀。

2021年1月4日，眾生藥業(yè)股價跌破10元

擬計提不超過8.89億商譽減值

眾生藥業(yè)表示，先強藥業(yè)主要產(chǎn)品注射用單磷酸阿糖腺苷以及頭孢克肟分散片，上半年受疫情影響，銷售急劇下降，雖然下半年在積極的營銷策略下有所恢復(fù)但是仍未擺脫疫情影響，全年銷售同比降幅明顯。

而逸舒制藥的產(chǎn)品同樣受到了疫情影響，導(dǎo)致上半年銷售有所下降，雖然下半年市場有所恢復(fù)，但是全年業(yè)績?nèi)匀徊贿_預(yù)期。

目前眾生藥業(yè)主營產(chǎn)品為眼科、心腦血管、呼吸及清熱祛濕領(lǐng)域中成藥產(chǎn)品，以及抗生素、消化、眼科及抗過敏等領(lǐng)域化學(xué)藥產(chǎn)品。主營產(chǎn)品仍集中在中成藥、化學(xué)藥、中藥材和中藥飲片、化學(xué)原料藥的研發(fā)生產(chǎn)與銷售。

眾生藥業(yè)于2009年在深交所上市，主要依靠復(fù)方血栓通膠囊、眾生丸、清熱祛濕顆粒等核心產(chǎn)品布局全國市場，早年依靠中成藥的穩(wěn)健銷售取得了營收與凈利潤的雙雙增長。

對于此次擬計提不超過8.89億元商譽減值準備，眾生藥業(yè)首先將原因歸結(jié)于疫情對于產(chǎn)品銷售的影響。但不可忽視的大背景是，在集采以及仿制藥一致性評價等因素的影響下，眾生藥業(yè)目前產(chǎn)品體系不可避免地受到了長期沖擊。

眾生藥業(yè)亦表示，先強藥業(yè)部分品種面臨國家集采壓力，長期看來難以達到預(yù)期銷售水平；逸舒制藥因技術(shù)開發(fā)難度和市場環(huán)境變化，終止了主要產(chǎn)品奧美拉唑腸溶膠囊等的仿制藥一致性評價研究工作，這些也成為計提大額商譽的理由之一。

創(chuàng)新藥研發(fā)“在路上”

因業(yè)績預(yù)告虧損，4日開盤后眾生藥業(yè)跌停，最終收報于9.92元每股。4日晚間，深交所向眾生藥業(yè)下發(fā)關(guān)注函，要求公司說明對先強藥業(yè)、逸舒制藥計提商譽的相關(guān)情況進行說明。要求結(jié)合近三年相關(guān)資產(chǎn)組的經(jīng)營情況、行業(yè)發(fā)展趨勢等相關(guān)情況，說明此次是否存在通過計提大額商譽減值準備進行利潤調(diào)節(jié)的情形。

在近幾年中成藥、仿制化藥持續(xù)受到集采、一致性評價等政策施壓的情況下，創(chuàng)新藥成為了目前眾生藥業(yè)尋求的轉(zhuǎn)型方向。目前，眾生藥業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)主要聚焦在眼科、肝病、呼吸系統(tǒng)疾病和腫瘤四個疾病領(lǐng)域。

對于過去擅長于中成藥制造的眾生藥業(yè)而言，創(chuàng)新藥的研發(fā)存在投入資金大、產(chǎn)品研發(fā)周期長以及研發(fā)底蘊不足等問題。在目前公司產(chǎn)品市場表現(xiàn)不佳的情況下，眾生藥業(yè)想要依靠創(chuàng)新藥上市拯救公司業(yè)績的計劃可能不會太快實現(xiàn)。

上市公司2020年半年報披露，截至目前公司已經(jīng)有6個創(chuàng)新藥完成臨床前研究工作。其中進展最快的，是用于預(yù)防和治療甲型流感及人禽流感的“ZSP1273”，已于2020年12月正式啟動Ⅲ期臨床試驗。該產(chǎn)品已于2018年8月獲得臨床批件，在之后兩年時間內(nèi)完成了臨床Ⅰ期和Ⅱ期研究。正在進行的臨床Ⅲ期將對治療成人單純性甲型流感的有效性和安全性進行評估，為最終產(chǎn)品上市提供依據(jù)。

就公司在研產(chǎn)品的最新情況，《每日經(jīng)濟新聞》記者曾致電上市公司證券部公開電話，但截至發(fā)稿時未接通。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)