每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：現(xiàn)在新冠檢測試劑每月產(chǎn)能是多少？用于居家自測的抗原試劑有沒有在FDA認(rèn)證？如果有，那么通過FDA認(rèn)證需要多長時間？現(xiàn)在抗原試劑出口量是急速放大還是緩慢增長？

碩世生物（688399.SH）1月26日在投資者互動平臺表示，自疫情爆發(fā)以來，不管是核酸類還是快檢類產(chǎn)品，我們都擴(kuò)充了較大規(guī)模的產(chǎn)能，公司新冠檢測試劑產(chǎn)能可以滿足公司銷售需求，公司海外銷售目前處于爬坡上量階段，公司正在推進(jìn)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速檢測試劑盒（自檢）在美國的認(rèn)證，暫未獲得美國FDA認(rèn)證。

(記者 姚祥云)

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