每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：現(xiàn)研發(fā)的新冠針劑，是否有跟廣州定點治療收治醫(yī)院合作？可學(xué)習(xí)翰宇跟深圳第三醫(yī)院合作之樣，加快推進新冠治療針劑研發(fā)，什么時候進行2期臨床？

康芝藥業(yè)（300086.SZ）3月2日在投資者互動平臺表示，目前公司研發(fā)中的注射用蘇拉明鈉，處于II期臨床階段，目前其申報的適應(yīng)癥包括急性腎損傷和手足口病，均為向國家藥審中心申報。 目前公司有與廣東省公共衛(wèi)生研究院簽署“橫向科研項目研究合作協(xié)議”，相關(guān)內(nèi)容詳見2022年2月14日披露的《關(guān)于簽署注射用蘇拉明鈉研究合作協(xié)議的公告》。 根據(jù)國家藥審中心剛剛發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎抗病毒新藥臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》文件，參照該指導(dǎo)原則的具體要求，我公司研發(fā)的注射用蘇拉明鈉已完成了人體安全性、耐受性和藥代動力學(xué)研究以及體外抗新冠病毒活性試驗， 并開展了探索性臨床試驗等。目前公司正與有關(guān)方面進行全面評估和制定下一階段蘇拉明鈉治療新冠病毒感染的研發(fā)策略。 藥品研發(fā)具有周期長、風(fēng)險大、投入高的特點，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。 目前，公司不存在應(yīng)披露而未披露的事項，如有相關(guān)事項公司會及時根據(jù)法規(guī)進行披露。 

(記者 姚祥云)

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