每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：蘇拉明鈉有沒有進(jìn)展？

康芝藥業(yè)（300086.SZ）3月7日在投資者互動平臺表示，注射用蘇拉明鈉治療手足口病和急性腎損傷尚處于臨床研究階段，臨床研究完成后方能向國家藥品監(jiān)督管理局申請藥品注冊批件。 新藥研發(fā)進(jìn)展及結(jié)果受到(包括但不限于)試驗(yàn)方案、受試者招募情況等眾多因素影響，可能因臨床(前)試驗(yàn)的安全性、有效性等問題而終止，導(dǎo)致研發(fā)進(jìn)度或結(jié)果不及預(yù)期，如果最終未能通過注冊審批，則可能導(dǎo)致研發(fā)失敗，進(jìn)而影響到公司前期投入的回收和效益的實(shí)現(xiàn)。因此藥品研發(fā)具有周期長、風(fēng)險大、投入高的特點(diǎn)，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。 鑒于注射用蘇拉明鈉安全性和療效尚未得到充分驗(yàn)證，有待進(jìn)一步的研究及臨床數(shù)據(jù)驗(yàn)證，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。 公司加大新藥的研發(fā)投入力度對短期的盈利水平將有所影響，對公司未來經(jīng)營業(yè)績的影響需視項(xiàng)目研發(fā)、市場推廣銷售的實(shí)施情況而定，存在研發(fā)進(jìn)度和市場推廣無法達(dá)到預(yù)期效果的風(fēng)險。敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。 截止目前，公司不存在應(yīng)披露而未披露的事項(xiàng)，如有相關(guān)事項(xiàng)公司會及時進(jìn)行披露。

(記者 姚祥云)

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