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國家醫(yī)保局聲明從未授權(quán)任何社會(huì)人員激活“電子醫(yī)保卡”;諾和諾德突破性血友病療法獲FDA批準(zhǔn) | 醫(yī)藥早參

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-12-26 07:48:42

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

| 2024年12月26日 星期四 |

NO.1 國家醫(yī)保局:從未授權(quán)任何社會(huì)人員激活“電子醫(yī)???rdquo;

國家醫(yī)保局發(fā)布聲明稱,從未授權(quán)任何社會(huì)人員開展群眾的“電子醫(yī)???rdquo;(準(zhǔn)確名稱應(yīng)為“醫(yī)保碼”或“醫(yī)保電子憑證”)激活工作。請廣大群眾提高警惕,不要輕信陌生人以激活電子醫(yī)??x收集個(gè)人信息。

點(diǎn)評:電子醫(yī)??ㄉ婕皞€(gè)人信息、醫(yī)保資金使用安全等大量風(fēng)險(xiǎn),偏遠(yuǎn)地區(qū)易成為不法分子違法犯罪的漏洞。

NO.2 諾和諾德突破性血友病療法獲FDA批準(zhǔn)

諾和諾德公司(Novo Nordisk)日前宣布,美國FDA已批準(zhǔn)Alhemo(concizumab)皮下注射劑作為一種每日一次的預(yù)防性治療,用于預(yù)防或減少12歲及以上血友病A或B成人和兒童患者的出血頻率。這些患者體內(nèi)存在凝血因子抑制物。Alhemo是一種組織因子途徑抑制劑(TFPI)拮抗劑,適用于皮下注射。新聞稿指出,目前許多針對伴抑制物血友病A或B患者的治療需通過靜脈輸液進(jìn)行,而Alhemo是針對該人群的同類療法中首款皮下注射治療方案。

點(diǎn)評:盡管現(xiàn)有的治療方法已顯著改善了許多血友病患者的生活質(zhì)量,但伴有抑制物的血友病B患者仍因預(yù)防性治療選擇有限而承受疾病和治療負(fù)擔(dān),Alhemo可以滿足這一人群中未滿足的醫(yī)療需求。

NO.3 衛(wèi)信康及相關(guān)責(zé)任人收到行政監(jiān)管措施決定書

西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥股份有限公司及相關(guān)責(zé)任人收到西藏證監(jiān)局出具的《關(guān)于對西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥股份有限公司采取責(zé)令改正措施的決定》和《關(guān)于對馮濤采取監(jiān)管談話措施的決定》。公司此次被采取責(zé)令改正措施是由于使用4900萬元閑置募集資金購買銀行大額存單,未履行信披義務(wù)。

點(diǎn)評:使用募集資金有嚴(yán)格的信息披露規(guī)定,上市公司應(yīng)提高規(guī)范運(yùn)作意識,做好信息披露工作。

免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。

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