每經(jīng)記者｜陳星    每經(jīng)編輯｜張益銘

｜2025年7月15日 星期二｜

NO.1 百利天恒雙抗ADC聯(lián)合用藥治療晚期腎癌獲得II期臨床試驗批準

百利天恒公告稱，近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥iza-bren（EGFR×HER3雙抗ADC）的聯(lián)合用藥的II期臨床試驗獲得批準，用于聯(lián)合侖伐替尼±帕博利珠單抗治療晚期腎癌的臨床試驗。

點評：該療法結合侖伐替尼和帕博利珠單抗，有望通過多靶點協(xié)同增強抗腫瘤效果，填補腎癌治療領域未滿足需求。若臨床試驗順利，將提升公司在ADC賽道的競爭力。

NO.2 康惠制藥收到民事上訴狀

此前，康惠制藥與湖北科萊維就支付股權回購定金及股權回購款事項引發(fā)訴訟。今年5月，根據(jù)一審判決公告，被告科萊維需在判決生效之日起十日內(nèi)向原告康惠制藥支付定金200萬元、支付第二期股權回購款3599.40萬元，并承擔上述款項利息。但據(jù)康惠制藥最新公告，上訴人就一審判決提交民事上訴狀。

點評：康惠制藥與科萊維的股權回購糾紛一審雖勝訴，但科萊維已提起上訴，案件進入二審階段，執(zhí)行仍存不確定性。此案也凸顯藥企并購中業(yè)績對賭和回購條款的風險，需加強盡調和合同約束。

NO.3 *ST蘇吳發(fā)布業(yè)績預虧公告

據(jù)*ST蘇吳披露，公司預計2025年半年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤約-6000萬元至-4000萬元。預計2025年半年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤約-6460萬元至-4460萬元。與上年同期相比，將出現(xiàn)虧損。

點評：公司在公告中稱，歸屬于上市公司股東的凈利潤出現(xiàn)虧損的主要原因為貿(mào)易業(yè)務應收款計提較大金額減值準備，利潤下降。作為已披星戴帽的退市風險警示股，公司若年內(nèi)無法扭虧，可能面臨退市危機。此次大額減值反映其貿(mào)易業(yè)務風控不足，應收賬款質量惡化，需警惕關聯(lián)交易或虛增收入嫌疑。

NO.4 華東醫(yī)藥稱布局減脂和肌肉健康早期項目

華東醫(yī)藥在投資者互動平臺表示，公司密切關注前沿靶點，針對減脂及肌肉健康方向已有早期項目布局，目前處于早期探索階段，具體適應癥將根據(jù)后續(xù)數(shù)據(jù)科學評估。

點評：在全球GLP-1類藥物熱潮下，公司瞄準減重、肌肉健康等前沿靶點，有望在未來代謝治療市場搶占先機。不過當前項目尚處早期探索階段，靶點選擇、適應癥開發(fā)等關鍵信息未披露，存在較大不確定性。

NO.5 先為達GLP-1啟動新臨床“頭對頭”司美格魯肽

先為達生物在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記了一項新臨床：XW003注射液對比司美格魯肽注射液在肥胖患者中療效與安全性的多中心、隨機、開放標簽、轉換治療II期研究（SLIMMER-UP-SWITCH）。

點評：若II期結果積極，將進一步驗證其全球首創(chuàng)cAMP偏向型GLP-1機制的臨床優(yōu)勢，加速沖擊千億減重市場。

免責聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構成投資建議，使用前請核實。據(jù)此操作，風險自擔。