每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜段煉 董興生    

10月13日，復(fù)旦張江(688505.SH)公告稱(chēng)，公司全資子公司泰州復(fù)旦張江藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品上市申請(qǐng)不予批準(zhǔn)通知書(shū)》，用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）的奧貝膽酸片因不符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，注冊(cè)申請(qǐng)未獲批準(zhǔn)。

復(fù)旦張江奧貝膽酸片的進(jìn)口原研藥因安全性問(wèn)題在海外“翻車(chē)”，遭歐美市場(chǎng)退市，是此次監(jiān)管機(jī)構(gòu)不予批準(zhǔn)的主要原因。在公告中，復(fù)旦張江解釋稱(chēng)，公司的奧貝膽酸片作為國(guó)產(chǎn)仿制藥，其海外參比制劑原研在國(guó)外未獲得常規(guī)批準(zhǔn)，鑒于目前原研上市后研究結(jié)論明確缺乏確證的獲益、且存在嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，認(rèn)為現(xiàn)有資料無(wú)法充分支持該藥物按照3類(lèi)仿制藥常規(guī)批準(zhǔn)的技術(shù)要求。

公告還透露，截至目前，復(fù)旦張江在奧貝膽酸片這一項(xiàng)目上累計(jì)研發(fā)投入約1.25億元。復(fù)旦張江表示，該藥物注冊(cè)申請(qǐng)未獲批準(zhǔn)不會(huì)對(duì)公司當(dāng)期財(cái)務(wù)狀況產(chǎn)生重大影響。

原研藥因安全性問(wèn)題

在歐美市場(chǎng)退市

公開(kāi)資料顯示，奧貝膽酸原研藥（商品名：Ocaliva）是由Intercept Pharmaceuticals研發(fā)的法尼酯X受體（FXR）激動(dòng)劑。

奧貝膽酸最早于2016年5月獲得FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）的加速批準(zhǔn)，用于治療對(duì)熊去氧膽酸（UDCA）無(wú)反應(yīng)或不耐受的原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）患者，這是截至當(dāng)時(shí)近20年來(lái)首款獲得PBC適應(yīng)證的創(chuàng)新藥。同年12月，該藥又獲歐洲附條件批準(zhǔn)上市，填補(bǔ)了PBC二線治療的空白。

PBC是一種罕見(jiàn)的自身免疫性肝病，最終可進(jìn)展為肝硬化和肝功能衰竭。隨著對(duì)PBC的認(rèn)識(shí)及臨床診斷水平的提高，我國(guó)PBC患病率呈上升趨勢(shì)，2022年患病率達(dá)到了21.05/10萬(wàn)。

行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，奧貝膽酸在2016—2021年的全球銷(xiāo)售額呈現(xiàn)穩(wěn)步增長(zhǎng)后趨于穩(wěn)定的態(tài)勢(shì)：2019年約為2.5億美元；2020年增至3.1億美元，同比增長(zhǎng)25.3%；2021年攀升至3.63億美元，后續(xù)幾年穩(wěn)定在3億美元左右。

然而，自2017年起，針對(duì)奧貝膽酸的安全性警報(bào)接連不斷。FDA接到多起和奧貝膽酸相關(guān)的嚴(yán)重肝損傷甚至死亡報(bào)告，此后還將奧貝膽酸列入“黑框警示”，并限制其用于肝硬化的PBC患者。FDA曾通告稱(chēng)，在奧貝膽酸上市后臨床試驗(yàn)評(píng)估中，接受奧貝膽酸的患者與接受安慰劑的患者相比，肝臟移植和死亡的風(fēng)險(xiǎn)都更高。

2023年10月，歐洲藥品管理局（EMA）評(píng)估認(rèn)為奧貝膽酸的現(xiàn)有數(shù)據(jù)無(wú)法證實(shí)其臨床獲益，并建議撤銷(xiāo)上市許可。2024年9月，歐洲委員會(huì)（EC）正式撤銷(xiāo)了奧貝膽酸在歐洲的上市許可。今年9月11日，Intercept Pharmaceuticals宣布，應(yīng)美國(guó)FDA要求，自愿撤回奧貝膽酸在美國(guó)市場(chǎng)的銷(xiāo)售。同時(shí)，FDA暫停了所有涉及奧貝膽酸的臨床試驗(yàn)。

國(guó)產(chǎn)仿制藥被波及

截至目前，國(guó)內(nèi)尚無(wú)奧貝膽酸上市。實(shí)際上，在國(guó)家衛(wèi)健委等部門(mén)2021年制定的《第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》中，明確了鼓勵(lì)仿制的17種藥品及劑型，其中就包括奧貝膽酸片。

然而，隨著原研藥安全性風(fēng)險(xiǎn)的暴露以及在歐美市場(chǎng)接連退市，其在國(guó)內(nèi)的仿制前景也面臨極大的不確定性。

公告顯示，復(fù)旦張江于2020年7月完成奧貝膽酸人體生物等效性研究試驗(yàn)，2021年7月獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)并于同年12月完成驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)首例患者入組，于2024年10月向國(guó)家藥監(jiān)局遞交該藥物的上市申請(qǐng)并予以受理，2025年6月完成上市申請(qǐng)注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查工作。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者查閱國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心數(shù)據(jù)庫(kù)發(fā)現(xiàn)，除復(fù)旦張江外，還有多家國(guó)內(nèi)藥企的奧貝膽酸仿制藥在研，其中不乏恒瑞醫(yī)藥、澤璟制藥、正大天晴、科倫藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)等知名藥企。

這些企業(yè)同樣在奧貝膽酸仿制藥的上市進(jìn)展上遇挫。早在2020年12月，恒瑞醫(yī)藥就遞交了奧貝膽酸的上市申請(qǐng)并獲受理，但直至今日仍未批準(zhǔn)。2024年2月，中國(guó)生物制藥宣布，集團(tuán)附屬公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司開(kāi)發(fā)的奧貝膽酸片已提交上市申請(qǐng)并獲得受理；今年9月1日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的藥品通知件送達(dá)信息顯示，正大天晴申報(bào)的奧貝膽酸片未獲批準(zhǔn)。另外，據(jù)澤璟制藥2023年年報(bào)，在研項(xiàng)目情況一欄中，在累計(jì)投入3600.27萬(wàn)元研發(fā)資金后，奧貝膽酸鎂（ZG5266）片顯示為“中止”。

（聲明：文章內(nèi)容 和數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。）

 

 

 

 

 

 

記者|許立波

 

編輯|段煉 董興生 杜波

 

 

校對(duì)|陳柯名

 

封面圖片：視覺(jué)中國(guó)（圖文無(wú)關(guān)）

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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