每日經(jīng)濟新聞 2025-09-09 17:36:07
每經(jīng)AI快訊，9月9日，華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱，公司子公司浙江華海建誠藥業(yè)有限公司于2025年7月14日至18日接受了美國FDA的現(xiàn)場批準前檢查，檢查范圍包括工廠整體質(zhì)量管理體系及原料藥加巴噴丁。近日，公司通過查詢FDA官方網(wǎng)站獲悉，華海建誠生產(chǎn)基地符合美國藥品CGMP要求，通過了本次批準前檢查。此次檢查為公司持續(xù)拓展國際市場提供了保障，對公司核心競爭力的提升及持續(xù)健康發(fā)展產(chǎn)生積極影響。
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